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組織自發(fā)熒光淬滅劑

組織自發(fā)熒光淬滅劑

  • 價(jià)格￥100
  • 規(guī)格5ml*2
  • 貨號(hào)HKI0041
  • 單位瓶
  • 品牌HaoKebio

產(chǎn)品介紹
產(chǎn)品參數(shù)
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產(chǎn)品目錄產(chǎn)品組成產(chǎn)品規(guī)格
HKI0041-1組織自發(fā)熒光淬滅劑A5mL
HKI0041-2組織自發(fā)熒光淬滅劑5mL

【產(chǎn)品簡(jiǎn)介】

免疫熒光技術(shù)利用熒光分子標(biāo)記的抗體對(duì)與之結(jié)合的抗原進(jìn)行定位，實(shí)現(xiàn)對(duì)蛋白質(zhì)、聚糖蛋白、小生物分子及非生物分子等進(jìn)行亞細(xì)胞可視化觀察。在此過(guò)程中，組織中的自發(fā)熒光往往會(huì)嚴(yán)重干擾觀察。自發(fā)熒光是在免疫熒光檢測(cè)過(guò)程中產(chǎn)生的與目的信號(hào)無(wú)關(guān)的背景熒光信號(hào)的統(tǒng)稱，其產(chǎn)生的原因主要來(lái)自于組織本身的組分，例如黃素、卟啉、植物葉綠素、膠原蛋白、彈性蛋白、紅細(xì)胞、脂褐素等都會(huì)產(chǎn)生較強(qiáng)的自發(fā)熒光，顯著影響免疫熒光實(shí)驗(yàn)的信噪比。此外組織固定中使用的福爾馬林、多聚甲醛等物質(zhì)也會(huì)產(chǎn)生大量的自發(fā)熒光。
本產(chǎn)品可有效減少組織自發(fā)熒光，提高免疫熒光檢測(cè)的信噪比。其中
A 液有效成分為二價(jià)銅離子，可有效減少紅細(xì)胞的自發(fā)熒光，B 液有效成分為蘇丹黑，能顯著降低脂褐素引起的自發(fā)熒光。

【儲(chǔ)存與運(yùn)輸】
常溫運(yùn)輸與保存；有效期12 個(gè)月。
【使用方法】
1. 免疫標(biāo)記前的自發(fā)熒光淬滅：組織切片在經(jīng)過(guò)抗原修復(fù)以后，用組化筆畫(huà)圈圈出組織，然后滴加組織自發(fā)熒光淬滅劑 A 液覆蓋組織室溫孵育 30 min，純水洗 5 min。
2. 組織切片進(jìn)行常規(guī)的封閉、一抗孵育、二抗孵育、DAPI 復(fù)染細(xì)胞核等免疫熒光檢測(cè)步驟。
3. 免疫標(biāo)記后的自發(fā)熒光淬滅：滴加組織自發(fā)熒光淬滅劑 B 液覆蓋組織室溫避光孵育 5 min，流水沖洗3 min。
4. 封片：玻片置于 PBS 中晃動(dòng)洗滌（可置于脫色搖床上）3 次，每次 5 min。切片稍甩干后封片，鏡檢。

【注意事項(xiàng)】
1.不同樣本其自發(fā)熒光原理不同，使用組織自發(fā)熒光淬滅劑的效果可能會(huì)有差異。
2.組織自發(fā)熒光淬滅劑A 液是和雙氧水連著用，會(huì)對(duì) DAPI 著色有影響，如果做 TSA 實(shí)驗(yàn)，不建議加組織自發(fā)熒光淬滅劑 A 液。
3.加入組織自發(fā)熒光淬滅劑B 液后組織會(huì)染成深藍(lán)色，但是不會(huì)影響熒光拍照。
4.切片經(jīng)B 液孵育完以后可以用水或者 PBS 洗滌，但不能用含吐溫的溶液洗滌，否則 B 液被過(guò)度洗去影響背景熒光淬滅效果。
5.組織自發(fā)熒光淬滅劑B 液每次用完后務(wù)必將瓶蓋擰緊，防止溶劑揮發(fā)。
6.若B 液孵育后組織上有雜質(zhì)沖不干凈，可用 70%乙醇將 B 液稀釋一倍后使用。
7.操作時(shí)請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服，并佩戴一次性手套。

暫無(wú)

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